Ciera Swaringen, de 24 años, de Rockwell, Carolina del Norte, tiene una afección poco común llamada nevo melanocítico congénito gigante (GCMN).
Swaringen tiene cientos de marcas parecidas a lunares que cubren dos tercios de su cuerpo, la más grande se extiende desde su ombligo hasta la parte inferior de los muslos.
Esta rara enfermedad de la piel afecta a una de cada 500.000 personas.
Swaringen ha tenido esta condición desde que era un bebé y constantemente soporta comentarios desagradables y acoso debido a ello.
En cierto momento, Swaringen decidió que necesitaba desarrollar una actitud positiva y amar su cuerpo, sin importar lo que le dijeran.
En una entrevista, dijo: «Todo el mundo nace para verse diferente y, al final del día, todos tenemos algo sobre nosotros que es inusual, ya sea por dentro o por fuera».
Pero las personas, especialmente los niños, pueden ser crueles.
«Un día recuerdo estar en el autobús escolar y escuchar a un niño reírse de mí y llamarme perro manchado», recordó.
«Eso realmente golpeó mi confianza. Era joven y me hacía sentir diferente a los otros niños, como si algo estuviera mal en mí. Con el tiempo, he aprendido a ignorar los comentarios negativos y recordar que la mayoría de las personas me miran fijamente y dicen cosas crueles porque no están acostumbradas a ver a alguien con mi condición «.
Una de las razones por las que Swaringen es capaz de tener una perspectiva positiva continua de las cosas es porque sus padres, fuertes, comprensivos y amorosos, llamaban a sus marcas de nacimiento «besos de ángel».
Debido a que creció en un pueblo tan pequeño (población de 600), la gente se acostumbró a ver sus marcas de nacimiento.
«La gente de mi pueblo no se inmuta cuando me ve ahora, como me conoce. Pero si voy a un lugar nuevo, no es tan fácil», dijo.
Su condición no tiene cura. Y dado que las manchas cubren la mayor parte de su cuerpo y continúan desarrollándose, no podrá eliminarlas.
También tiene un riesgo mucho mayor de desarrollar cáncer.
«El protector solar es como mi mejor amigo», dijo. «Todavía uso pantalones cortos y camisetas cuando hace calor, pero solo tengo que asegurarme de estar a salvo».
Swaringen está teniendo un gran impacto al compartir su historia a través de las redes sociales.
Ella no se esconde; está compartiendo con orgullo fotografías de sí misma siendo como cualquier otra persona: saliendo con sus amigos, siendo tonta e yendo a fiestas.
Swaringen es muy joven para tener que lidiar con problemas de salud tan graves, pero con su actitud positiva, confianza y perspectiva feliz, tiene un futuro muy brillante.
En 2017, Swaringen estaba embarazada y lista para entrar en la maternidad.
Ella dio a luz a una preciosa niña, que no tiene la misma condición de piel que ella.
Ahora, su bebé tiene tres años y tienen una relación muy cercana.
A pesar de que tiene esta afección cutánea, no impide que Swaringen viva su vida al máximo.
Ella le muestra a su hija confianza y que la belleza se presenta en diferentes formas.
Grita a esta maravillosa madre y qué inspiración es para todos.
Nota del editor: este artículo se publicó originalmente en agosto de 2015 y se actualizó con la información más reciente.
Christine Schoenwald es escritora e intérprete. Ha publicado artículos en Los Angeles Times, Salon y Woman’s Day. Visite su sitio web o su Instagram.
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